孕妇妈妈们会在孕期做很多检查，唐氏综合征筛查就是其中之一。但很多新手妈妈并不知道唐氏综合征筛查是什么意思。因此今天就带大家看一看什么是唐氏综合征筛查？以及在唐氏筛查过程中有哪些注意事项？
什么是唐氏综合征筛查
唐氏综合征筛查是唐氏筛查的简称。通过检测孕妇的血液，可以判断胎儿体内唐氏综合征的危险程度。唐氏综合征筛查分为早期妊娠筛查、二次妊娠筛查和早期与二次妊娠联合筛查。如果唐初筛检查结果显示胎儿有唐氏综合征的高风险，应进行进一步的诊断检查。
唐氏筛查需要取孕妇静脉血3mL，检测血液中的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，将检测结果、孕妇年龄和孕周输入电脑，经国际专业软件分析，最终得出21-三体综合征的风险评估值。怀孕的母亲通常会在抽血一周后得到检测结果。
早期唐氏综合征的筛查主要依据孕早期孕妇血清中妊娠相关蛋白和游离绒毛膜促性腺激素的水平，以及b超检查的后透明带厚度。如果患唐氏综合征的概率高，就要做进一步的羊膜腔穿刺或绒毛检查。
有哪些注意事项
(1)产前筛查是对风险概率的分析，不是诊断胎儿异常的方法。根据近年来大样本的临床分析，在筛查高危孕妇和通过羊膜腔穿刺术检测羊水染色体时，胎儿染色体异常率约为3%。
(2)唐氏综合征筛查不需要禁食。虽然唐氏综合征筛查是抽血进行的，但唐氏筛查主要是检查胎儿是否畸形。与抽血做肝功能检查等项目不同，所以唐筛查没有空腹要求。
(3)21-三体综合征筛查主要是筛查染色体异常，只能检出染色体异常导致的精神发育迟滞，不能检出其他原因导致的精神发育迟滞。
唐氏综合征可以通过筛查发现，但筛查风险高并不代表胎儿异常。因为筛查的检测率不可能是100%，存在一定的漏诊率，同样的筛查风险低不代表没有风险。
建议各位孕妇妈妈一定要对唐氏综合征筛查引起重视，因为一旦将患有唐氏综合征的孩子生下来之后，那么会给家庭带来很大的负担。对孩子本身来说，以后的道路会非常艰难。因此一定要做唐氏综合征筛查。
