随着现代医学技术的发展，可以通过染色体检查提前检查歘胎儿出现染色体异常、发育畸形的概率越来越大，从而有效防止出生的胎儿患有遗传病。唐氏筛查和无创dna是筛查染色体疾病的两种常用方法。那么，无创dna和唐筛有什么区别呢？无创dna和唐筛都要做吗？
无创dna和唐筛有什么区别
1、 检查不同的方法
无创DNA：无创DNA检查需要采集母体外周血（8ml)，从中提取游离DNA后，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，获得胎儿染色体非整倍体。因此来筛查21－三体、18－三体、13－三体等问题。
唐氏筛查：唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检查母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算先天性缺陷胎儿出生风险系数的检查方法。
2、检查不同的时间
无创DNA：无创DNA自家检查的孕周为11周－22周+6天。
唐氏筛查：唐筛孕早期适宜孕周为11-14周，中期适宜孕周为15-20周。
3、可检查的胎儿染色体数目不同。
无创DNA：无创DNA可筛查出21－三体、18－三体、13－三体等多种染色体异常导致的疾病。
唐氏筛查：只能检查到21－三体和18－三体，需要进一步的检查来确认诊断。
4、检查结果的准确性不同。
无创DNA：无创DNA检查准确率高达99%，比唐筛要高很多。
唐氏筛查：唐筛检出60%-70%的唐氏综合征患儿，假阳性率和漏诊率较高。
无创dna两者都要做吗？
唐氏筛查和无创dna主要用于唐氏综合征检查的产前治疗。唐氏筛查的准确率在60%到75%左右。因为唐氏综合征的发生概率很低，如果唐氏筛查合格，基本可以确定胎儿是健康的。如果唐筛查结果为高风险，进一步检查诊断应采用无创DNA。
一般不需要两项检查都做，具体情况需要根据实际情况来决定。唐筛可以观察胎儿的发育情况，还可以检查判断胎儿是否有先天性畸形或痴呆症状。如果在唐筛过程中发现高危现象，就可以先通过无创dna进行进一步检查。通常无创dna 检查的结果比唐氏筛查的结果更准确。怀孕期间，要做好致畸检查的工作，才能防止胎儿患上先天性疾病。
