染色体异常是早孕流产的最常见原因。根据染色体异常来划分，可以分为染色体的添加或缺失，轻度影响健康，严重的还会危及生命。22号三体是一种严重的染色体疾病。那么22号染色体三体具体是什么意思？有什么影响？
22号染色体三体意味着22号染色体，有3条染色体而不是正常的2 条染色体。染色体可以是完整的（意味着身体中的所有细胞都受到影响）或镶嵌（一些细胞受到影响但其他细胞不受影响）。也可能表现为22 号染色体的部分三体性。这意味着有些染色体22 有两个完整的拷贝，有些则有不完整的拷贝。
在流产或死胎后，通过基因检测来诊断22三体综合征。胎儿可以通过CVS或羊水穿刺术检测到22号染色体三体。如果在产前检查发现患有22号染色体三体，也并不总是意味着宝宝会受到严重影响。
完全的22号染色体三体几乎总是会导致在怀孕的前三个月出现流产，如果是长期患有完全22号染色体三体的婴儿，几乎没有机会能够存活下来。研究人员认为，22号染色体三体占所有早期流产原因的3%-5%左右。
马赛克22号染色体三体的影响，在某些人身上可能是轻微的，而在其他人身上可能是严重的。于此同时，马赛克22号染色体三体是不可预测的。许多婴儿在羊膜穿刺术或CVS的结果上似乎有马赛克22号染色体三体，但是在出生时没有明显的健康问题。出生时确认有马赛克22号染色体三体的婴儿，更容易会出现健康问题。
发现已经流产的婴儿，可能是患有22号染色体三体导致的。在大多数情况下，22三体是由细胞分裂的随机问题引起的，除非孕妇年纪大，否则复发的机会并不高。如果怀孕了并且CVS检查结果显示22号染色体三体，一定要尽早咨询专业的医生。医生可能会建议进行羊膜穿刺术以更好地了解情况。如果羊膜穿刺术不能确定三体性，则三体性仅存在于胎盘中，婴儿的染色体是正常的。
然而，胎盘畸形可能会限制宫内生长并增加妊娠并发症的风险，孕妇可能需要在怀孕期间进行额外监测。如果羊膜穿刺术证实患有22号染色体三体，为防止22三体为高龄妊娠做准备，可采用第三代试管婴儿技术进行胚胎筛查，降低流产率，提高妊娠率。
