染色体检查主要是查什么？有几种检测方式

　　染色体作为一种人体内的遗传性物质，染色体异常就主要表现在染色体数目上、结构上发生了异常，目前已知的染色体疾病主要就有300多种，大多数患上染色体疾病的胎儿都会出现生长发育迟缓、智力低下、畸形发育障碍等多种先天性缺陷。医生通产建议夫妻双方准备在怀孕前就要做一个专业的孕前检查，特别是染色体检查。到底什么是染色体检查？

　　染色体作为一种遗传性物质，对染色体检查就需要通过比较特殊的方法，检查染色体的数目或者是结构上有没有什么异常出现。主要作用于对遗传性疾病、妊娠期胎儿染色体异常性疾病、血液病或者是特殊疾病的诊断、治疗、预后监测。能够尽早的发现遗传性基因疾病，对一些无法治愈的疾病采取积极有效的干预措施。

　　事实上，染色体基因疾病在人群中并不少见。孕期常见的染色体检查有羊水染色体检查、绒毛染色体检查、胎儿学染色体检查。

　　1、羊水染色体检查：这种检查一般会在妊娠16～20周期间进行。会利用羊膜穿刺，采取羊水对胎儿的染色体和先天性代谢疾病进行产前诊断。

　　2、绒毛染色体检查：绒毛染色体检查一般会在怀孕8-12周进行，是经过阴道或者是女性腹部取胚胎的绒毛进行染色体检查。但这种方法有比较大的流产的风险还有可能会导致孩子的肢体残缺和发育不良。

　　3、胎儿血染色体检查：这个检查孕28周左右。是通过用外周血在细胞生长刺激因子的作用下经过37℃、72小时的培养后，能获得大量分裂细胞，然后在显微镜下观察染色体的结构和数量。

　　染色体检查是通过特殊的医学方法，检测染色体数量和结构有没有任何异常，主要作用于一些特殊疾病的诊断、疾病预后判断。通常情况的染色体检查主要是在唐氏筛查的过程中，检查时可以通过抽取孕妇的羊水、胎儿的脐带血、孕妇的静脉血进行检查。