基因筛查有必要做吗 哪些人需要做基因筛查

　　基因筛查是从受试者口腔黏膜或血液中提取DNA样本，分析细胞内各种基因的检测技术。一般情况下，基因筛查用于诊断疾病和预测疾病风险。但是还是很多人觉得基因筛查没有必要做。真的是这样吗？

　　1、通过基因筛查可以知道自己是否有遗传致病基因。基因筛查最重要的对象就是有癌症或多基因遗传病家族史。通过基因筛查可以尽早发现和预防疾病，避免或延缓疾病的发生。

　　2、基因筛查可以帮助患者正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传差异，不同的人对外来物质(如药物)会有不同的反应。因此，有些患者在使用正常剂量的药物时，或者服用相同的药物时，可能会出现药物过敏、红肿、皮疹，有些人觉得不可思议，而有些人不仅无效，而且有副作用。基因筛查通过测量与药物反应相关的基因，有助于了解基因构成，预测可能的药物反应。

　　3、基因检查为健康风险管理提供了最佳依据目前，许多不利的环境因素，如空气(PM2、5)、水质、农药污染，以及不良的生活习惯，如吸烟、饮酒，都会诱发基因突变和疾病。基因筛查可以了解每个人对不同疾病的倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险，延缓疾病的发生。

　　4、通过基因筛查进行疾病诊断是检测引起遗传病的突变基因。目前应用最广泛的依据是新生儿遗传疾病的检测、遗传疾病的诊断以及一些常见病的辅助诊断。

　　哪些人适合做基因筛查？

　　有遗传性癌症家族史的人、亚健康的人、生活工作环境对健康有影响的人、术后康复期间的人、关心自身健康的健康人(基因筛查科充分了解其身体状况)。

　　要知道，人是不会突然从健康转向疾病，这是一个连续的过程。病变需要在体内积累到一定程度后才会出现症状。而基因筛查就是帮助还没有出现临床症状的患者及早发现问题。基因筛查有助于发现遗传风险，争取预防时间，采取有针对性的预防措施，保证身体健康。