为了更好的检测出疾病，需要进行相应的检查，只有这样最终得出的结果才是最为准确的。可能很多人并不清楚血红蛋白病检测是查什么的？也不知道它的检查方法是什么？所以今天就带大家一起来了解一下。
血红蛋白病检测是为了检测是否患有血红蛋白病并确定患者是否携带异常血红蛋白基因。在血红蛋白病的检测中，常用的方法包括血红蛋白电泳、DNA分子遗传学检测、血红蛋白高效液相色谱（HPLC）检测等。
1、血红蛋白电泳
血红蛋白电泳是一种常用的检测血红蛋白病的方法。这种方法利用电泳原理，将血红蛋白分离开来，根据血红蛋白的迁移速度和迁移距离，可以判断患者的血红蛋白类型是否正常。血红蛋白电泳能够检测出β地中海贫血、镰状细胞贫血等常见的血红蛋白病，但对于一些罕见的血红蛋白病，可能无法准确诊断。
2、DNA分子遗传学检测
DNA分子遗传学检测是一种通过检测患者基因序列的方法，以确定是否携带异常血红蛋白基因。这种检测方法准确性高，可以检测出所有已知的血红蛋白病基因突变，包括一些罕见的基因突变，但需要在实验室中进行复杂的分子生物学操作，需要一定的时间和成本。
3、血红蛋白高效液相色谱（HPLC）检测
血红蛋白高效液相色谱（HPLC）检测是一种利用高效液相色谱技术来分离和检测不同种类血红蛋白的方法。这种方法是一种常规的血红蛋白病检测方法，可以快速检测出各种血红蛋白的类型和数量，包括正常血红蛋白和异常血红蛋白，也可以检测出血红蛋白的表型和基因型。HPLC检测的准确性和可重复性都比较高，已被广泛应用于临床实践中。
综合来看，不同的检测方法各有优缺点。根据具体情况，可以选择合适的检测方法来进行血红蛋白病的诊断和基因检测。在临床实践中，一般会根据患者的病情、家族史和检测条件等综合因素来选择合适的检测方法。
