随着医疗技术的发展，越来越多的疾病被发现，但有些疾病很少有人听说过，例如囊性纤维化。囊性纤维化属于遗传疾病的一种，很多人对于这种疾病并不是很了解。那么，囊性纤维化是什么病，如何治疗呢？
囊性纤维化是什么病
囊性纤维化是一种比较常见的致命隐性疾病，多发生在白人身上，在亚洲比较少见。囊性纤维化是由于大量黏液堵塞全身外分泌腺，导致慢性阻塞性疾病和胰腺功能不全。囊性纤维化是一种损害人体多器官的恶性疾病，具有一定的遗传性。
囊性纤维化为常染色体隐性遗传病，主要是患者遗传父母突变的基因所致。变异的基因会对身体造成一系列的影响。囊性纤维化患者主要是由7号染色体长臂上的基因突变引起的。如果只有一个父母遗传了突变基因，囊性纤维化就不会出现。但他们会成为基因携带者，可以遗传给自己的孩子。
囊性纤维化主要表现为外分泌腺功能紊乱，导致呼吸道黏膜下腺体增生，分泌物黏稠，胰腺纤维化，肠梗阻，男女不育，汗液中氯化钠含量增加等。患者的胃肠道和呼吸道常受累，呼吸道感染易反复发生，导致呼吸功能不全。
囊性纤维化如何治疗
囊性纤维化是临床上以全身多发囊性病变为特征的疾病，囊性纤维化病变多为良性。如果囊性纤维化病灶数量和体积较小，此时未引起局部肿胀、疼痛和压迫，临床上建议患者严密观察，暂时不需要手术切除。
如果囊性纤维化患者在密切观察时发现病情逐渐加重，则伴有周围神经血管受压的症状，或导致患者肢体活动受限。此时，为避免囊性纤维化引起严重并发症，患者可考虑在超声引导下手术切除或向囊性纤维化部位注射硬化剂，使囊性纤维化自行溶解吸收。
总的来说，囊性纤维化不是单一疾病。临床上绝大多数囊肿由于长期存在而增厚、致密。进一步发展可能导致钙化甚至恶变，但恶变的概率通常很小。一旦检测到囊性纤维化的问题，需要及时对患者进行检查，并采取一定的治疗措施，延长患者的生命。
